1 . 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約：(單選題)
2 . 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約：(單選題)
3 . 某弱堿性藥在pH5時(shí)，非解離部分為90.9%，該藥pKa的接近數(shù)值：(單選題)
4 . 下列情況可稱為首關(guān)消除：(單選題)
5 . 弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：(單選題)
6 . 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是：(單選題)
7 . 藥物的t1/2是指：(單選題)
8 . 某催眠藥的t1/2為1小時(shí)，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過來，該病人睡了：(單選題)
9 . 藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：(單選題)
10 . 一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：(單選題)
11 . 弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí)，比單用該弱酸性藥物：(單選題)
12 . 甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h，如甲藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：(單選題)
13 . 常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：(單選題)
14 . 藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：(單選題)
15 . 苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：(單選題)
16 . 某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng)：(單選題)
17 . 每個(gè)t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：(單選題)
18 . 某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是：(單選題)
19 . 藥物的時(shí)量曲線下面積反映：(單選題)
20 . 靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：(單選題)
21 . 對(duì)于腎功能低下者，用藥時(shí)主要考慮：(單選題)
22 . 二室模型的藥物分布于：(單選題)
23 . 血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間：(單選題)
24 . 關(guān)于坪值，錯(cuò)誤的描述是：(單選題)
25 . 藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指：(單選題)
26 . 按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于：(單選題)
27 . 離子障指的是：(單選題)
28 . pka是：(單選題)
29 . 藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：(單選題)
30 . 藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：(單選題)
31 . 時(shí)量曲線的峰值濃度表明：(單選題)
32 . 藥物的排泄途徑不包括：(單選題)
33 . 關(guān)于肝藥酶的描述，錯(cuò)誤的是：(單選題)
34 . 已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除，上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml，晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：(單選題)
35 . 藥物與血漿蛋白結(jié)合：(多選題)
36 . 關(guān)于一級(jí)動(dòng)力學(xué)的描述，正確的是：(多選題)
37 . 表觀分布容積的意義有：(多選題)
38 . 屬于藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的有：(多選題)
39 . 經(jīng)生物轉(zhuǎn)化后的藥物：(多選題)
40 . 藥物消除t1/2的影響因素有：(多選題)
41 . 藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)是：(多選題)
42 . 表觀分布容積是什么？(問答題)
43 . 什么是生物利用度？(問答題)