1 . 在世代間連續傳代并無性別分布差異的遺傳病為(單選題)
2 . 在世代間不連續傳代并無性別分布差異的遺傳病為(單選題)
3 . 在世代間間斷傳代并且男性發病率高于女性的遺傳病為(單選題)
4 . 在世代間連續傳代并且女性發病率高于男性的遺傳病為(單選題)
5 . 家族中所有有血緣關系的男性都發病的遺傳病為(單選題)
6 . 男性患者所有女兒都患病的遺傳病為(單選題)
7 . 屬于完全顯性的遺傳病為(單選題)
8 . 屬于不完全顯性的遺傳病為(單選題)
9 . 屬于不規則顯性的遺傳病為(單選題)
10 . 屬于從性顯性的遺傳病為(單選題)
11 . 子女發病率為1/4的遺傳病為(單選題)
12 . 患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為(單選題)
13 . 在患者的同胞中有1/2的可能性為患者的遺傳病(單選題)
14 . 存在交叉遺傳和隔代遺傳的遺傳病為(單選題)
15 . 一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化?。ˋR）患者。假設白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60，這對夫婦生育白化病患兒的概率為(單選題)
16 . 母親為紅綠色盲，父親正常，其四個兒子有可能是色盲(單選題)
17 . 父親為AB血型，母親為B血型，女兒為A血型，如果再生育，孩子的血型僅可能有(單選題)
18 . 父母為A血型，生育了一個O血型的孩子，如再生育，孩子的可能的血型為(單選題)
19 . 丈夫為紅綠色盲，妻子正常且其家族中無患者，如再生育，子女患色盲的概率為(單選題)
20 . 丈夫為紅綠色盲，妻子正常，但其父親為紅綠色盲，他們生育色盲患兒的概率(單選題)
21 . 短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F有一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指白化病的概率為(單選題)
22 . 短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F有一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，其子女為短指的概率為(單選題)
23 . 血友病A（用Hh表示）和紅綠色盲（用Bb表示）都是XR?，F有一個家庭，父親為紅綠色盲，母親正常，一個兒子為血友病A，另一男一女為紅綠色盲。母親的基因型是(單選題)
24 . 患者同胞發病率為1%～10%的遺傳病為(單選題)
25 . 常因形成半合子而引起疾病的遺傳病有(單選題)
26 . X連鎖隱性遺傳病表現為(多選題)
27 . A血型父親和B血型母親所生子女的血型有(多選題)
28 . 一個具有O型和M型血型的個體與一個具有B型和MN型血型的個體婚配，其子女可能的血型為(多選題)
29 . 主要為男性發病的遺傳病為(多選題)
30 . 發病率有性別差異的遺傳病有(多選題)
31 . 短指和白化病分別為AD和AR，并且基因不在同一條染色體上?，F有一個家庭，父親為短指，母親正常，而兒子為白化病。該家庭再生育，不同患兒的比例有(多選題)
32 . 血友病A（用Hh表示）和紅綠色盲（用Bb表示）都是XR?，F有一個家庭，父親為紅綠色盲X（Hb）Y，母親正常X（hB）X（Hb），如不發生重組，其子女可能的表型有(多選題)
33 . 一個男性為血友病患者，其父母和祖父母都正常，其親屬中可能患血友病A的人是(多選題)
34 . 一對表型正常的夫婦，婚后生出了一個患有白化病的女兒和一個色盲的兒子，請分析其原因。(問答題)
35 . 一個患抗維生素佝僂病的女性與患一個Huntington舞蹈癥的男性結婚，請分析其后代的患病的可能性。(問答題)