1 . 下列關于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的(單選題)
2 . 多基因遺傳的遺傳基礎是2對或2對以上微效基因，這些基因的性質是(單選題)
3 . 遺傳度是(單選題)
4 . 多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病(單選題)
5 . 下列哪項不是微效基因所具備的特點(單選題)
6 . 人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到(單選題)
7 . 癲癇是一種多基因遺傳病，在我國該病的發病率為0.36%，遺傳率約為70%。一對表型正常夫婦結婚后，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們再次生育，患癲癇的風險是(單選題)
8 . 多基因遺傳病患者親屬的發病風險隨著親緣系數降低而驟降，下列患者的親屬中發病率最低的是(單選題)
9 . 在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級親屬的發病風險時，必須注意公式應用的條件是(單選題)
10 . 在多基因遺傳中，兩個極端變異的個體雜交后，子1代是(單選題)
11 . 不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發病率規律的是(單選題)
12 . 下列不符合數量性狀的變異特點的是(單選題)
13 . 在一個隨機雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數個體接近于中間類型，極端變異的個體很少。這些變異產生是由(單選題)
14 . 下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是(單選題)
15 . 精神分裂癥的一般人群發病率為1%，在患者一級親屬768人中，有80人發病，精神分裂癥的遺傳率約為(單選題)
16 . 先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發病率為0.5%，女性的發病率為0.1%，下列那種情況發病率最高(單選題)
17 . 唇裂合并腭裂的遺傳度為76%，在我國該病的發病率為0.17%，試問患者的一級親屬再發風險是(單選題)
18 . 下列哪種患者的后代發病風險高(單選題)
19 . 數量性狀遺傳的特征是(多選題)
20 . 多基因遺傳的微效基因所具備的特點是(多選題)
21 . 多基因遺傳與單基因遺傳區別在于(多選題)
22 . 關于多基因遺傳下列哪種說法是正確的(多選題)
23 . 影響多基因遺傳病發病風險的因素(多選題)
24 . 多基因病患者的同胞發病風險是(多選題)
25 . 利用Edward公式估算患者一級親屬的發病風險時，要求遺傳度的范圍為(多選題)
26 . 下列哪種是屬于多基因遺傳性狀(多選題)
27 . 多基因遺傳的特點是(多選題)
28 . 目前對多基因病易感主基因篩選時主要采用方法是(多選題)
29 . 連鎖分析方法的原理與用途(多選題)
30 . 多基因遺傳病的易患性平均值、發病閾值與發病率三者之間關系是(多選題)
31 . 有些多基因遺傳病的群體發病率有性別差異，患者的后代發病風險有以下特點(多選題)
32 . 一種多基因遺傳病的復發風險與以下那些因素有關(多選題)
33 . 人類的身高屬于數量性狀，假設人類身高差別決定于三個基因座A、B、C相應的三對基因A和a、B和b、C和c。群體中基因型為AABBCC的個體身高為184cm，aabbcc的個體身高為152cm。A基因使身高增加8cm，B基因使身高身加5cm，C基因使身高增加3cm。如果婚配類型為AABbCc×aaBbCC，則他們的后代可能出現身高比例是(多選題)
34 . 試比較，質量性狀與數量性狀遺傳的異同處：(問答題)
35 . 唇裂在我國人群中發病率為17/10000，調查100例先癥者的家系，患者一級親屬1002人中，有44人發病。求唇裂的遺傳率。(問答題)
36 . 在估計多基因遺傳病的發病風險時，應考慮哪些情況？(問答題)