1 . 根據2003年十屆全國人大一次會議通過的《國務院機構改革方案》，中共中央、國務院決定成立直屬國務院的（）(單選題)
2 . 我國目前藥品監督管理組織體系的框架為（）(單選題)
3 . 中國藥學會是全國藥學科學技術工作者組成的社會團體，具有（）(單選題)
4 . 中國執業藥師協會成立的時間為（）(單選題)
5 . “FIP”的中文名稱為()(單選題)
6 . 國家藥品監督管理部門對藥品進行監督管理的環節為（）(單選題)
7 . 按照《藥品管理法》的規定，國家藥品監督管理部門可以單獨制定、修訂的規范為（）(單選題)
8 . 國家藥典委員會組成人員包括（）(單選題)
9 . “國家藥品不良反應監測中心”設在（）(單選題)
10 . 中藥品種保護委員會是國家審批中藥保護品種的（）(單選題)
11 . 對藥品注冊申請進行技術審評的機構是（）(單選題)
12 . 負責對生產上市的已有國家藥品標準的化學藥品技術審評的機構是（）(單選題)
13 . 負責國家基本藥物目錄制定、調整的技術業務組織工作機構是（）(單選題)
14 . 負責非處方藥目錄制定、調整的技術業務組織工作機構是（）(單選題)
15 . 負責組織制定和修訂國家藥品標準的機構是（）(單選題)
16 . 負責藥品檢定用標準物質研制、標化和分發工作的是（）(單選題)
17 . 提供本轄區藥品質量公報所需的技術數據和質量分析報告的是（）(單選題)
18 . 負責藥品檢定和研究用試驗動物標準化工作的是（）(單選題)
19 . 行使進口藥品檢驗職能并負責對進口藥品檢驗實驗室組織認證的是（）(單選題)
20 . 負責本轄區的藥品生產、經營、使用單位的藥品檢驗和技術仲裁的是（）(單選題)
21 . 負責直接接觸藥品的包裝材料和容器監管是（）(單選題)
22 . 依法監管麻醉藥品、精神藥品是（）(單選題)
23 . 負責藥品再評價和淘汰藥品的審核工作是（）(單選題)
24 . 制定處方藥、非處方藥、中藥飲片購銷規則是（）(單選題)
25 . 擬定、修訂和頒布藥品的法定標準是（）(單選題)
26 . 國家藥品監督管理部門中負責藥品管理的業務機構為（）(多選題)
27 . 國家藥品監督管理部門負責藥品管理的主要職責包括（）(多選題)
28 . 藥事組織的基本類型有（）(多選題)
29 . 世界衛生組織設置的主要機構有（）(多選題)
30 . 國家藥典委員會執行委員會的任務和職責為（）(多選題)