1 . 《藥品管理法》的適用范圍是在中國境內(nèi)從事（）的單位或個(gè)人(單選題)
2 . 《實(shí)施條例》規(guī)定，對藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的新藥品種設(shè)立不超過5年的監(jiān)測期，是為了（）(單選題)
3 . 《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位（）(單選題)
4 . 從事生產(chǎn)、銷售假藥的企業(yè)，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人多長時(shí)間內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動（）(單選題)
5 . 現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是（）(單選題)
6 . 生產(chǎn)新藥或者已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品，須經(jīng)SFDA批準(zhǔn)，并發(fā)給（）(單選題)
7 . 開辦藥品經(jīng)營企業(yè)，必須具有的條件之一（）(單選題)
8 . 醫(yī)療機(jī)構(gòu)新增配制劑型應(yīng)當(dāng)依法辦理（）(單選題)
9 . 對國內(nèi)供應(yīng)不足的藥品，有權(quán)限制或禁止出口的機(jī)關(guān)是（）(單選題)
10 . 藥品批準(zhǔn)文號的有效期是（）(單選題)
11 . 生產(chǎn)、銷售劣藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的（）(單選題)
12 . 生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的（）(單選題)
13 . 生產(chǎn)、銷售假藥，對人體健康造成嚴(yán)重危害的（）(單選題)
14 . 生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以次充好銷售金額在５－２０萬元的（）(單選題)
15 . 新開辦藥品零售企業(yè)，應(yīng)向何部門申請籌建（）(單選題)
16 . 新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)向何部門申請GMP認(rèn)證（）(單選題)
17 . 《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》由何部門發(fā)給（）(單選題)
18 . 《藥品管理法》規(guī)定的罰款沒收違法所得的處罰（）(單選題)
19 . 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的（）(單選題)
20 . 所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品（）(單選題)
21 . 藥品所含成份與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成份不等的（）(單選題)
22 . 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品（）(單選題)
23 . 中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)必須取得（）(單選題)
24 . 委托生產(chǎn)藥品的委托方必須持有（）(單選題)
25 . 在城鄉(xiāng)集貿(mào)市場設(shè)點(diǎn)出售藥品的必須持有（）(單選題)
26 . 下列哪些情形必須符合藥用要求（）(多選題)
27 . 《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格才能銷售或者進(jìn)口的藥品是（）(多選題)
28 . 《藥品管理法》的立法宗旨是（）(多選題)
29 . 對生產(chǎn)、銷售假藥的（）(多選題)
30 . 藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)依法對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營（）(多選題)