1 . 下列哪種敘述與膽堿受體激動劑不符(單選題)
2 . 下列有關乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是(單選題)
3 . 下列敘述哪個不正確(單選題)
4 . 下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9-呫噸基的是(單選題)
5 . 下列與Adrenaline不符的敘述是(單選題)
6 . Diphenhydramine屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結構類型(單選題)
7 . 下列何者具有明顯中樞鎮靜作用(單選題)
8 . Lidocaine比Procaine作用時間長的主要原因是(單選題)
9 . 乙酰膽堿酯酶抑制劑(單選題)
10 . M膽堿受體拮抗劑(單選題)
11 . 擬膽堿藥物(單選題)
12 . 含內酯結構(單選題)
13 . 含三環結構(單選題)
14 . 中樞鎮靜劑(單選題)
15 . 茄科生物堿類(單選題)
16 . 含三元氧環結構(單選題)
17 . 其莨菪烷6位有羥基(單選題)
18 . 擬膽堿藥物(單選題)
19 . 擬腎上腺素藥物(單選題)
20 . 選擇性β?受體激動劑(單選題)
21 . 選擇性β2受體激動劑(單選題)
22 . 具有苯乙醇胺結構骨架(單選題)
23 . 含叔丁基結構(單選題)
24 . 乙二胺類組胺H1受體拮抗劑(單選題)
25 . 氨基醚類組胺H1受體拮抗劑(單選題)
26 . 三環類組胺H1受體拮抗劑(單選題)
27 . 鎮靜性抗組胺藥(單選題)
28 . 非鎮靜性抗組胺藥(單選題)
29 . 酯類局麻藥(單選題)
30 . 酰胺類局麻藥(單選題)
31 . 氨基酮類局麻藥(單選題)
32 . 氨基甲酸酯類局麻藥(單選題)
33 . 脒類局麻藥(單選題)
34 . 下列敘述哪些與膽堿受體激動劑的構效關系相符(多選題)
35 . 下列有關乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的(多選題)
36 . PancuroniumBromide(多選題)
37 . 腎上腺素受體激動劑的化學不穩定性表現為(多選題)
38 . 腎上腺素受體激動劑的構效關系包括(多選題)
39 . 非鎮靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是(多選題)
40 . 下列關于Mizolastine的敘述，正確的有(多選題)
41 . 若以下圖表示局部麻醉藥的通式，則(多選題)
42 . Procaine具有如下性質(多選題)
43 . 合成M膽堿受體激動劑和拮抗劑的化學結構有哪些異同點？(問答題)
44 . 敘述從生物堿類肌松藥的結構特點出發，尋找毒性較低的異喹啉類N膽堿受體拮抗劑的設計思路。(問答題)
45 . 結構如下的化合物將具有什么臨床用途和可能的毒副反應？若將氮上取代的甲基換成異丙基，又將如何？(問答題)
46 . 苯乙醇胺類腎上腺素受體激動劑的?碳是手性碳原子，其R構型異構體的活性大大高于S構型體，試解釋之。(問答題)
47 . 經典H1受體拮抗劑有何突出不良反應？為什么？第二代H1受體拮抗劑如何克服這一缺點？(問答題)
48 . 經典H1受體拮抗劑的幾種結構類型是相互聯系的。試分析由乙二胺類到氨基醚類、丙胺類、三環類、哌嗪類的結構變化。(問答題)
49 . 從Procaine的結構分析其化學穩定性，說明配制注射液時注意事項及藥典規定雜質檢查的原因。(問答題)