1 . 烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型不包括(單選題)
2 . 環磷酰胺的毒性較小的原因是(單選題)
3 . 阿霉素的主要臨床用途為(單選題)
4 . 抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于(單選題)
5 . 環磷酰胺體外沒有活性,在體內經代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產物是(單選題)
6 . 下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物(單選題)
7 . 化學結構如下的藥物的名稱為(單選題)
8 . 下列哪個藥物不是抗代謝藥物(單選題)
9 . 下列哪個藥物是通過誘導和促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚而產生抗腫瘤活性的(單選題)
10 . 為乙撐亞胺類烷化劑(單選題)
11 . 為DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑(單選題)
12 . 為亞硝基脲類烷化劑(單選題)
13 . 為氮芥類烷化劑(單選題)
14 . 為DNA拓撲異構酶Ⅱ抑制劑(單選題)
15 . 甲氨喋呤(單選題)
16 . 硫酸長春堿(單選題)
17 . 米托蒽醌(單選題)
18 . 卡莫司汀(單選題)
19 . 白消安(單選題)
20 . 通過抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA而發揮抗腫瘤作用(單選題)
21 . 為二氫葉酸還原酶抑制劑，大量使用會引起中毒，可用亞葉酸鈣解救(單選題)
22 . 主要用于治療急性白血病(單選題)
23 . 抗瘤譜廣，是治療實體腫瘤的首選藥(單選題)
24 . 體內代謝迅速被脫氨失活，需靜脈連續滴注給藥(單選題)
25 . 能促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚(單選題)
26 . 能與微管蛋白結合阻止微管蛋白雙微體聚合成為微管(單選題)
27 . 為DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑(單選題)
28 . 為天然的抗腫瘤生物堿(單選題)
29 . 結構中含有吲哚環(單選題)
30 . 以下哪些性質與環磷酰胺相符(多選題)
31 . 以下哪些性質與順鉑相符(多選題)
32 . 直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有(多選題)
33 . 下列藥物中，哪些藥物為前體藥物：(多選題)
34 . 化學結構如下的藥物具有哪些性質(多選題)
35 . 環磷酰胺體外沒有活性，在體內代謝活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產物有(多選題)
36 . 巰嘌呤具有以下哪些性質(多選題)
37 . 下列藥物中哪些是半合成的抗腫瘤藥物(多選題)
38 . 下列藥物中，屬于抗代謝抗腫瘤藥物的有(多選題)
39 . 下列哪些說法是正確的(多選題)
40 . 為什么環磷酰胺的毒性比其它氮芥類抗腫瘤藥物的毒性小？(問答題)
41 . 抗代謝抗腫瘤藥物是如何設計出來的？試舉一例藥物說明。(問答題)
42 . 為什么氟尿嘧啶是一個有效的抗腫瘤藥物？(問答題)
43 . 試說明順鉑的注射劑中加入氯化鈉的作用。(問答題)
44 . 氮芥類抗腫瘤藥物是如何發展而來的？其結構是由哪兩部分組成的？并簡述各部分的主要作用。(問答題)