1 . 在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結核作用的藥物是(單選題)
2 . 下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的那些描述是不正確的(單選題)
3 . 喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基(單選題)
4 . 喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源于幾位取代基(單選題)
5 . 下列有關利福霉素構效關系的那些描述是不正確的(單選題)
6 . 抗結核藥物異煙肼是采用何種方式發現的(單選題)
7 . 最早發現的磺胺類抗菌藥為(單選題)
8 . 能進入腦脊液的磺胺類藥物是(單選題)
9 . 甲氧芐氨嘧啶的化學名為(單選題)
10 . 下列有關磺胺類抗菌藥的結構與活性的關系的描述哪個是不正確的(單選題)
11 . 下列抗真菌藥物中含有三氮唑結構的藥物是(單選題)
12 . 多烯類抗真菌抗生素的作用機制為(單選題)
13 . 屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為(單選題)
14 . 磺胺甲噁唑(單選題)
15 . 甲氧芐啶(單選題)
16 . 利福平(單選題)
17 . 鏈霉素(單選題)
18 . 環丙沙星(單選題)
19 . 抗病毒藥物(單選題)
20 . 抗菌藥物(單選題)
21 . 抗真菌藥物(單選題)
22 . 抗瘧藥物(單選題)
23 . 抗結核藥物(單選題)
24 . 抗菌藥物(單選題)
25 . 抗病毒藥物(單選題)
26 . 抑制二氫葉酸還原酶(單選題)
27 . 抑制二氫葉酸合成酶(單選題)
28 . 能進入血腦屏障(單選題)
29 . 半合成抗生素(單選題)
30 . 天然抗生素(單選題)
31 . 抗結核作用(單選題)
32 . 被稱為大環內酯類抗生素(單選題)
33 . 被稱為大環內酰胺類抗生素(單選題)
34 . 喹諾酮類抗菌藥(單選題)
35 . 具有旋光性(單選題)
36 . 不具有旋光性(單選題)
37 . 作用于DNA回旋酶(單選題)
38 . 作用于RNA聚合酶(單選題)
39 . 從化學結構分類，喹諾酮類藥物可以分為(多選題)
40 . 喹諾酮抗菌藥物的作用機理為其抑制細菌DNA的(多選題)
41 . 關于喹諾酮類藥物的構效關系敘述正確的是(多選題)
42 . 喹諾酮類藥物通常的毒性為(多選題)
43 . 通過對天然Rifamycins及其衍生物結構和活性關系的研究，得出如下規律(多選題)
44 . 下列抗瘧藥物中，哪些是天然產物(多選題)
45 . 喹諾酮類藥物是否可以干擾骨骼的生長？(問答題)
46 . 怎樣才能解決喹諾酮類藥物對中樞的毒副作用？(問答題)
47 . 查找諾氟沙星的合成路線與環丙沙星比較，能得出那些有意義思考？(問答題)
48 . 磺胺類抗菌藥物的作用機理的研究為藥物化學的發展起到何種貢獻(問答題)
49 . 試以抗瘧藥物的研究概況，闡述從天然藥物進行結構改造得到新藥途徑與方法(問答題)
50 . 為何在化學治療藥物中，對細菌及真菌的藥物研究領先于對病毒藥物的研究，如何進一步提高抗病毒藥物研究的速度(問答題)
51 . 從抗代謝角度敘述磺胺類藥物的結構與活性的關系？(問答題)